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新标准水性医用超声耦合剂规格全

更新时间:2010-01-01 00:00:00
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备案证:山东省
灭菌方式:其他
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详细介绍
药(械)准字鲁宁食药监械(准)字2010第1230016号备案证山东省
灭菌方式其他有效期24(月)
一次性使用

医用超声耦合剂说明书

本品为新一代水性高分子凝胶,由澳籍华裔等离子体化学博士mr.han提供技术,其声阻抗与人体软组织相近。对皮肤无刺激,对探头无损伤,是一种理想的超声耦合剂。

【品名】医用超声耦合剂

汉语拼音yiyong chaosheng ouheji

英语:medical ultrasonic complants

【性状】无色或蓝色透明凝胶。

【产品特点】耦合性能好、图象清晰;润滑性能好、使用方便;无腐蚀,对探头无损伤;无刺激、无过敏、无污染、易清除。

【用途】用于各类黑白或彩色超声诊断检查和治疗。。

【用法用量】外用。局部涂擦,适量涂于探头或检查部位。

【规格】10g15g20g30g50g60g100g200g250g2500g5000g

【包装】10-200g为塑料软管、250g为塑料瓶、2500g以上为塑料桶。

【贮藏】密闭、阴凉处储存。

【有效期】二年。

【执行标准】中华人民共和国医药行业标准yy0299-2008。

【注册号】鲁宁食药监械(准)字2010第1230016号

【备案号】山东省第一类医疗器械生产企业登记表登记号20100129号

【生产批号】

产品必须为水性高分子凝胶型制剂。

产品组分中不得包含硅油、矿物油和其它导致硅橡胶溶胀和损坏的物质。

产品中所含醇类化合物于丙二醇、丙三醇(甘油)和聚乙二醇。

产品中的防腐剂必须符合gb 7916—1987表4中要求。

产品中的着色剂必须符合gb 7916—1987表6中要求。

对产品的生物相容性要求

在短时间(24h)接触条件下,产品应对皮肤应无细胞毒性。

在短时间(24h)接触条件下,产品应对皮肤无致敏、无刺激。

产品的主要技术指标应符合表1要求。

表1 产品的性能指标要求

序号

性能指标

单 位

量 值

1

声 速(35℃)

m/s

1520~1620

2

声特性阻抗(35℃)

pa·s/m

1.5×106~1.7×106

3

声 衰 减(35℃)

db/(cm·mhz)

≤0.1

4

粘 度(25℃)

pa·s

≥15

5

ph 值

5.5~8

外观要求:产品一般应为无色或浅色透明凝胶状,无或仅有少量气泡,无不溶性异物

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